La déclaration d’un effet indésirable médicamenteux est l’occasion de contacter votre CRPV pour discuter en direct avec un praticien et obtenir rapidement des informations utiles. Vous avez un doute sur le rôle du médicament, contactez directement votre CRPV.
Le portail de signalement des évènements indésirables sanitaires indésirables est à disposition de tout professionnel de santé qui souhaite effectuer une déclaration par voie électronique. Directement accessible par le lien signalement-sante.gouv.fr il permet de signaler plusieurs types d’évènements indésirables, dont les effets indésirables médicamenteux qu’ils soient avérés ou simplement suspectés. Le signalement des erreurs médicamenteuses, y compris sans effet, est également possible.
Obtenez des informations pratiques sur les médicaments : rédigées par les Centres Régionaux de pharmacovigilance, en toute indépendance, il s’agit d’une sélection d’articles, des bulletins et d’articles courts en relation avec des informations disponibles dans l’Espace patients…
Extrait d’un article du bulletin interactif Nice Marseille Juin 2020 Quelques règles d’administration et de surveillance chez l’adulte, à partir d’un cas clinique Une patiente de 68 ans, 75kg, sans antécédent médical, présente unesurinfection bactérienne sur matériel d’ ostéosynthèse. Elle est traitée d’après les résultats de l’antibiogramme par l’association de pipéracilline / tazobactam et de
Article extrait du bulletin Echos de Pharmacovigilance n°29 des CRPV du Grand-Est, de Bourgogne et de Franche Comté Le contexte pandémique actuel représente une situation sanitaireexceptionnelle sur différents plans : virologique d’une part, avec l’identification d’un nouveau virus (le SARS-CoV2), pathologique d’autre part, avec une maladie appelée Covid-19, ayant des présentations cliniques très variées et,
Dans 25% des cas, les complications de l’extravasation de médicaments non cytotoxiques peuvent être plus sérieuses que la pathologie initiale.
Les effets indésirables musculaires pouvant être liés à la prise de statines sont bien connus (myalgies, crampes musculaires, élévations des CPK, rhabdomyolyses) qui peuvent être sévères et dans de très rares cas d’évolution fatale. Le mécanisme en est mal connu. Il s’agirait d’une conséquence du mode d’action de ces médicaments (inhibition de l’HMG-CoA réductase, enzyme
Article extrait du bulletin n°116 des Actualités en Pharmacosurveillance Centre Val de Loire En cas d’infection bactérienne, la prise d’un antiinflammatoire non stéroïdien (AINS) pour la fièvre ou la douleur associée est de plus en plus remise en cause tant chez l’adulte que chez l’enfant, en raison de données de plus en plus nombreuses sur
Article extrait du bulletin n°116 des Actualités en Pharmacosurveillance Centre Val de Loire Depuis la récente Directive Européenne sur la pharmacovigilance (Directive 2010/84/UE publiée au JO de l’UE du 31 décembre 2010), les CRPV assurent, outre le recueil des effets indésirables des médicaments, le recueil et la transmission à l’ANSM des informations portées à leur
Le tocilizumab (Roactemra®) est un anticorps monoclonal recombinant humanisé dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6 (IL-6). Il se lie de manière spécifique aux récepteurs solubles (sIL-6R) et membranaires (mIL-6R) de l’IL-6 et inhibe la transmission du signal médié par ces récepteurs. L’IL-6 est une cytokine pro-inflammatoire pléiotrope produite par un grand nombre de types
Article extrait du bulletin d’information en pharmacovigilance de Nouvelle Aquitaine n°1 A partir du 15 avril 2020, la durée maximale de prescription des médicaments contenant du tramadol (voie orale) sera limitée à 3 mois (1). Le tramadol est commercialisé en France depuis 1997. Il est inscrit sur la liste I des substances vénéneuses et ne
Un mésusage est une utilisation intentionnelle et inappropriée d’un médicament ou d’un produit, non conforme à l’autorisation de mise sur le marché ou à l’enregistrement, ainsi qu’aux recommandations de bonnes pratiques. Le mésusage médicamenteux concerne sa prescription, sa délivrance, son administration et le suivi de sa toxicité, que ce soit dans le cadre du soin
