Informations de l’ANSM, des autres agences du médicament, de la Haute Autorité de Santé et de l’industrie pharmaceutique ; mesures de limitation du risque d’effets indésirables graves associés à l’utilisation des inhibiteurs de janus kinase dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques ; recommandations de l’ANSM pour limiter les effets indésirables des collyres mydriatiques chez les enfants ; évaluation par le PRAC du risque de complication ischémique cérébrovasculaire associé à la pseudoéphédrine ; la barre de sécabilité du nouveau comprimé de Néofordex® est supprimée ; présence de sibutramine (Sibutral® retiré du marché en 2010) et de sildénafil détectée dans des compléments alimentaires dont la commercialisation est suspendue ; risque de complications infectieuses graves sous AINS. Rappel par l’ANSM des moyens de prévenir ; risque de malformations après exposition in utero à l’hydroxychloroquine (Plaquénil®) ; modifications des conditions de prescription et de délivrance du topiramate chez les adolescentes et femmes en âge de procréer ; troubles neurodéveloppementaux et exposition in utero au valproate ou ses dérivés. Rôle également de l’exposition paternelle ; Théralène 4% buvable : pipette maintenant graduée en mg (et non plus en gouttes) ; demande de retrait d’AMM ou de prescription médicale obligatoire de la cyproheptadine (Periactine®) par la SFPT ; interactions médicamenteuses contre-indiquées et hospitalisations en urgence ; reflets de la littérature.
