Comme l’ont annoncé les Centres Régionaux de Pharmacovigilance de Lille, Nice et Marseille dans leurs derniers bulletins, l’association des CRPV fête ses 50 ans en 2026. Mais nous y reviendrons à l’occasion de la journée prévue le 2 juin pour célébrer cet événement !
Nous en profitons pour vous faire part des quelques chiffres d’activité du réseau des CRPV de 2025.
Un total de 58 934 observations d’effets indésirables médicamenteux, dont 58% possédaient un critère de gravité, a été analysé et validé par les 30 CRPV. Un peu plus de 34 300 demandes d’avis ont été traitées concernant un effet indésirable médicamenteux ou le bon usage du médicament (prescription dans un population particulière (notamment insuffisants rénaux ou hépatiques), risque en lien avec une exposition au cours de la grossesse ou l’allaitement, interactions médicamenteuses…).
Ces chiffres témoignent, comme les années précédentes, de l’activité importante du réseau des CRPV en termes de iatrogénie médicamenteuse, tant sur leur rôle de remontée d’information auprès des autorités de santé, que sur leurs services rendus auprès des professionnels de santé et des patients.
L’analyse rigoureuse des suspicions d’effets indésirables médicamenteux est primordiale et permet de vérifier la cohérence clinique, le lien chronologique et les diagnostics différentiels, avant la transmission aux autorités de santé, via la base française de pharmacovigilance. La bonne documentation de ces cas est fondamentale pour pouvoir identifier de nouveaux risques potentiels afin de prendre des décisions de santé publique adaptées. Les pharmacovigilants participent aussi à l’expertise des données de sécurité des médicaments à travers la réalisation de rapport d’analyse des données nationales disponibles à un instant « T ». Ces rapports, réalisés en toute indépendance des firmes pharmaceutiques, aident ainsi les autorités nationales et européennes à leurs prises de décisions.
De plus, à l’échelle individuelle, cette analyse médicale et pharmacologique est importante pour pouvoir porter le bon diagnostic pour le patient concerné. « Et si c’était le médicament ?» est, en effet, une question à se poser lorsqu’un patient présente des symptômes / une maladie non expliquée par les principales causes connues decette maladie. Mais cela ne suffit pas à identifier le ou les médicaments en cause. Si certains effets indésirables sont plus facilement identifiables, notamment s’ils sont évitables (erreurs médicamenteuses, non-respect de précautions d’emploi…), la majorité reste inévitable. De plus, certains effets indésirables sont parfois « inattendus » à ce jour, c’est-à-dire, non encore rapportés avec le médicament en question. Ainsi, une vraie démarche diagnostique, rigoureuse est nécessaire, couplée à une analyse pharmacologique et physiopathologique, domaine de compétence des pharmacovigilants.
Ainsi, le réseau des CRPV couvrant l’ensemble du territoire français assure une pharmacovigilance de terrain, indépendante de tout conflit d’intérêt, avec pour objectif d’identifier et de prévenir la iatrogéniemédicamenteuse. Tout cela n’est évidemment possible que grâce aux liens tissés au fil de ces 50 années avec nos correspondants locaux, les professionnels de santé et les patients de nos régions, que nous remercions pour leur fidélité.
Tous acteurs, tous vigilants !